Análise da estabilidade de mirnas candidatos à controles endógenos em células-tronco mesenquimais derivadas de fluxo menstrual de mulheres com endometriose

• Processo: 22/01948-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2022
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2022
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Juliana Meola Lovato
• Beneficiário: Sabrina Yukari Santos Hacimoto
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Medicina regenerativa Endometriose Células-tronco mesenquimais Etiopatogenia MicroRNAs Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: controles endógenos | endometriose | fluxo menstrual | MenSCs | miRNAs | RT-qPCR | endometriose

Resumo

A etiopatogenia da endometriose é complexa e multifatorial. Sendo a teoria de Sampson uma das mais consensuais para a doença. Em complemento a esta, foi levantada a hipótese de que células tronco mesenquimais endometriais presentes no fluxo menstrual (MenSCs) estariam envolvidas no desenvolvimento desta doença. Ademais, é habituado que existe uma participação de microRNAs, atuantes a nível pós-transcricional, na desregulação da expressão gênica característica para o estabelecimento da endometriose, o que os torna de grande interesse, uma vez que podem ser determinados por RT-qPCR. Entretanto, ainda não há consenso sobre a normalização de miRNAs em MenSCs. Diante disso, este estudo inédito busca investigar os perfis de expressão de miRNAs candidatos a potenciais normalizadores, a fim de obter controles endógenos para avaliação de expressão diferencial de miRNAs em MenSCs, tanto nos casos de endometriose, quanto para a vasta utilização possibilitada à medicina regenerativa que explora estas células. Objetivo: Avaliar a expressão e estabilidade dos miRNAs: hsa-miR-30e-5p; hsa-miR-16-5p; hsa-miR-103a-3p; hsa-miR-24-3p; hsa-miR- 17-5p; hsa-miR-25-3p; hsa-miR- 23a-3p; hsa-miR- 101-3p; hsa-mir-22-5p; hsa-mir-191-5p em endometriose. Desenho do Estudo: Estudo experimental exploratório. Métodos: com a utilização de MenSCs de mulheres com (n=10) e sem endometriose (n=10) previamente isoladas e caracterizadas. Avaliação da expressão dos miRNAs por RT-qPCR. Em seguida, os valores de Ct serão analisados através dos algoritmos NormFinder, BestKeeper, GeNorm e DeltaCt, e em seguida compilados para a interpretação via RefFinder. (AU)