| Processo: | 22/00708-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2024 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal |
| Pesquisador responsável: | Alexandre Secorun Borges |
| Beneficiário: | Fabricio Moreira Cerri |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR) Ribotipagem |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | diarreia neonatal bovina | qPCR | Ribotipagem | Toxina A (TcdA) | Toxina B (TcdB) | Clínica Médica de Grandes Animais |
Resumo O Clostridioides difficile, é agente causador de quadro clínico de colite pseudomembranosa em seres humanos e mamíferos, resultando em diarreia. Todavia, a importância desse agente em bovinos não é completamente conhecida, havendo a necessidade de pesquisas adicionais para sua melhor compreensão. Sendo, assim o objetivo do presente trabalho é descrever a prevalência do C. difficile em bezerros neonatos, comparando dois métodos de detecção (cultivo anaeróbico e qPCR). Para isso, serão colhidas 250 amostras de fezes de bezerros neonatos (0-21 dias), em pelo menos 20 propriedades. Estas serão divididas em três grupos: bezerros de corte criados a pasto e bezerros leiteiros criados em sistema intensivo e semi intensivo selecionados aleatoriamente. Posteriormente, será realizado a extração de DNA das fezes para qPCR para detecção do C. difficilie, toxinas A (TcdA) e B (TcdB). Concomitantemente, estas serão cultivadas em câmara de anaerobiose, para isolamento e identificação das colônias e determinação do perfil de sensibilidade. A ribotipagem das cepas isoladas, ocorrerá com auxílio da multiplex PCR, para os genes 16S e 23S. | |
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