| Processo: | 22/02829-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia |
| Pesquisador responsável: | Silvana Auxiliadora Bordin da Silva |
| Beneficiário: | Caio Jordão Teixeira |
| Supervisor: | Andre Marette |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Université Laval, Canadá |
| Vinculado à bolsa: | 20/06397-3 - Investigação da senescência celular em roedores submetidos à Obesidade, BP.PD |
| Assunto(s): | Produtos finais de glicação avançada Microbioma gastrointestinal Metabolismo energético Dieta hiperlipídica Sacarose Obesidade |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | microbiota intestinal | obesidade | Produtos avançados de glicação (AGE) | Receptores de reconhecimento de padrão (PRR) | Metabolismo energético |
Resumo A presente proposta será desenvolvida para expandir os objetivos do projeto original que está sendo desenvolvido no Brasil (bolsa concedida pela FAPESP no Brasil - 2020/06397-3 - Universidade de São Paulo), visando avaliar o papel dos produtos finais de glicação avançada (AGEs) na senescência celular de células beta pancreáticas de camundongos obesos e camundongos com história de obesidade. O objetivo é aproveitar as técnicas baseadas em células embrionárias de rim humano (HEK 293) que superexpressam diferentes Receptores de Reconhecimento de Padrões (PRRs) e nas quais o elemento responsivo ao NF-kappaB é acoplado à fosfatase alcalina secretada (SEAP). Usaremos essas células para avaliar o papel dos AGEs na ativação do TLR2, TLR4, NOD1 e NOD2 pela microbiota intestinal de camundongos alimentados com uma dieta rica em gordura e sacarose (HFHS). Para atingir esse objetivo, realizaremos protocolos em que os camundongos serão alimentados com HFHS em combinação com o inibidor da síntese de AGEs (aminoguanidina). Um protocolo utilizando metilglioxal, o principal precursor na formação de AGEs, também será realizado. Os dados de ativação do TLR2, TLR4, NOD1 e NOD2 pela microbiota intestinal serão correlacionados com parâmetros de permeabilidade intestinal (análises histológicas do epitélio intestinal, conteúdo de muco e expressão de ocludina 1). A presente proposta testará se fatores sistêmicos resultantes da hiperglicemia crônica podem ser capazes de moldar a microbiota intestinal por modular a atividade dos PRRs e a permeabilidade intestinal. (AU) | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |