| Processo: | 20/12201-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2021 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2025 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | Francemilson Goulart da Silva |
| Beneficiário: | Paulo Henrique Evangelista Silva |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 22/14545-8 - Determinando como os ácidos graxos derivados da dieta high-fat e a microbiota intestinal interagem para engajar a imunidade inata através de receptores de reconhecimento de padrão, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Fisiologia do sistema digestório Citocinas Inflamação Ácidos graxos Proteínas de membrana transportadoras Modelos animais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Absorção | ácidos graxos | enterócito | Inflamação | mecanismo de ação | obesidade | Fisiologia do Sistema Digestório |
Resumo O consumo prolongado de uma dieta hiperlipídica (HFD) está associada com doença cardiovascular, Diabetes, Cânceres, entre outros distúrbios. Nesse contexto de ingestão de uma HFD e alterações metabólicas, nosso grupo observou redução dos transportadores de carboidratos (GLUT2), peptídeos (PEPT1) e lipídios (FAT/CD36, NPC1L1) no intestino de camundongos alimentados com HFD. Os ácidos graxos mais abundantes da HFD são ácido palmítico (PA), ácido esteárico (EA) e ácido oleico (OA), os quais também exercem ações regulatórias no processo inflamatório. Sabe-se que alguns mediadores químicos da inflamação (ex: TNF-a) interferem com a expressão de alguns transportadores de nutrientes (SGLT1) e com a permeabilidade intestinal, o que nos fez conjecturar que numa condição de consumo de HFD pode ocorrer um aumento de citocinas, que afetariam negativamente os transportadores de nutrientes e proteínas das junções de oclusão no intestino e que esse efeito seria mediado pelos altos níveis de PA, EA e OA da HFD. Dessa forma, nos propomos avaliar se a administração desses ácidos graxos, isolados ou associados, em camundongos C57BL/6, reproduz os efeitos dessa dieta na redução dos transportadores (GLUT2, PEPT1, FAT/CD3, NPC1L1) e proteínas da junção de oclusão (ocludina e ZO-2) e se aciona vias ou mediadores químicos da inflamação. Em relação ao último, nos propormos avaliar a expressão de citocinas (TNF-a, IL-6, IL-1², IFN-g) e os conteúdos de JNK (total e fosforilada) e NF-kB nuclear em animais TLR4-KO. Os resultados obtidos nos permitirão correlacionar potenciais alterações na absorção dos nutrientes com o processo inflamatório intestinal. (AU) | |
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