Interface da inflamação pulmonar e suscetibilidade à Tuberculose em hospedeiros diabéticos

• Processo: 22/06079-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2022
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2023
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Vânia Luiza Deperon Bonato
• Beneficiário: Kívia Queiroz de Andrade
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 17/21629-5 - Estratégias para estudar inflamação pulmonar no contexto de comorbidades, AP.TEM
• Assunto(s): Inflamação Tuberculose Pneumonia Macrófagos Morte celular Resposta inflamatória Diabetes mellitus Mycobacterium tuberculosis
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: dano pulmonar | Inflamação | Macrófagos | morte celular | Inflamação pulmonar

Resumo

A Tuberculose é uma doença heterogênea que sofre a influência de fatores genéticos do hospedeiro infectado, da cepa da micobactéria, de fatores sociais e econômicos, e das comorbidades. Dentre as comorbidades, a Diabetes aumenta a suscetibilidade para o desenvolvimento da doença. No presente projeto, vamos partir da hipótese de que a resposta inflamatória decorrente da Diabetes está diretamente ligada ao aumento da magnitude da inflamação pulmonar durante a infecção com M. Tuberculosis, e consequentemente, à suscetibilidade à infecção. O enfoque de nosso estudo será no papel da quemerina, uma adipocina com função pró inflamatória, cujos níveis são elevados nos pacientes com Diabetes. Para estudar a interface da Diabetes e Tuberculose, usaremos o modelo que emprega animais db/db, que são deficientes para o receptor de leptina. A identificação dos mecanismos relacionados com a magnitude da inflamação pulmonar e com a suscetibilidade na comorbidade Diabetes e Tuberculose, com enfoque na adipocina quemerina é uma abordagem de estudo inédita e, certamente, contribuirá para a busca de novos alvos terapêuticos para o tratamento diferencial da Tuberculose no contexto da comorbidade Diabetes. (AU)