A Síndrome Metabólica em pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne

• Processo: 22/05634-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2022
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Marcondes Cavalcante Franca Junior
• Beneficiário: Marcela Misao Miyata
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Crianças Distrofia muscular de Duchenne Doenças cardiovasculares Síndrome metabólica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: crianças | Distrofia Muscular de Duchenne | Dmd | doenças cardiovasculares | Imc | Síndrome Metabólica | Neurologia neuromuscular

Resumo

A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é a distrofia muscular mais frequente em crianças, segregando como um traço recessivo ligada ao X, em que o gene da distrofina é submetido a mutações. Como resultado, há uma degeneração progressiva dos músculos esqueléticos. A síndrome metabólica, por sua vez, é determinada a partir de fatores de risco para doenças cardiovasculares, como dislipidemia, regulação anormal da glicose, adiposidade central e hipertensão arterial. De acordo com a Federação Internacional de Diabetes, a síndrome metabólica é definida como a presença de adiposidade central e outros dois fatores de risco. Muitos pacientes com DMD tendem a apresentar obesidade central e outros aspectos da síndrome metabólica em decorrência de diversos aspectos da doença, como diminuição do gasto energético diário, do nível de atividade física e da mobilidade com a progressão da degeneração da atividade muscular, além de aspectos relacionados com o uso de corticosteroides, a ingestão de energia diária, a gravidade da doença, a composição corporal, a idade do diagnóstico, o tipo de mutação e o aumento do IMC, com o ganho de peso e a baixa estatura dos indivíduos acometidos com DMD. Portanto, o projeto de pesquisa apresentado delimita um estudo transversal, cujos objetivos são determinar a frequência da síndrome metabólica em pacientes com DMD e investigar fatores associados a este desfecho. Para que isso seja feito, serão obtidos dados que constam nos prontuários ou em consultas ambulatoriais, bem como através de exames laboratoriais. Usaremos a definição operacional de síndrome metabólica em crianças e adolescentes. A seguir, faremos comparações entre os pacientes com e sem a referida síndrome, explorando variáveis genéticas (tipo de mutação), demográficas (tempo de doença, idade) e clínicas (status funcional, uso de esteroides). A análise estatística será feita através de testes de comparação de grupo (tanto variáveis contínuas quanto categóricas) escolhidos de acordo com o perfil da amostra.