Síntese enantiosseletiva de esqueletos 2,3-difenilpropanoato via reações de Heck-Matsuda carbonilativas

• Processo: 22/14575-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 03 de maio de 2023
• Data de Término da vigência: 29 de abril de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Carlos Roque Duarte Correia
• Beneficiário: Edson Leonardo Scarpa de Souza
• Supervisor: Matthias Beller
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Leibniz Institute for Catalysis (LIKAT Rostock), Alemanha
• Vinculado à bolsa: 19/25657-9 - Arilações radicalares de enecarbamatos endocíclicos via fotoredox: desenvolvimento do novo método, derivatizações e aplicações sintéticas, BP.DR
• Assunto(s): Catálise Reação de Heck-Matsuda Carbonilação Síntese assimétrica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aryldiazonium salts | Assymetric Catalysis | carbonylation Chemistry | Heck-Matsuda Reactions | palladium | Catálise

Resumo

As reações de Heck-Matsuda têm sido usadas por químicos nos últimos 40 anos para criar novas ligações C-C em produtos químicos finos. Recentemente, temos trabalhado no desenvolvimento da versão enantiosseletiva desta reação com a geração de sais de arildiazônio in situ diretamente a partir de anilinas. O desenvolvimento da versão carbonilativa sinteticamente útil desta reação aos estirenos é um dos nossos objetivos com o projeto. Resultados preliminares do nosso grupo de pesquisa demonstraram sua prova de conceito, embora ainda seja necessária muita experimentação para sua otimização. Aqui, propomos um projeto conjunto com o professor Matthias Beller, especialista no processo carbonilativo, para torná-lo um processo sinteticamente útil. (AU)