Desenvolvimento e caracterização de um novo modelo de Esteato-Hepatite Não Alcoólica em camundongos

• Processo: 22/05445-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2022
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2023
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: João Paulo Gabriel Camporez
• Beneficiário: Carolina Coelho Barretto Dias
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Resistência à insulina Metabolismo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: CCl4 | Dhgna | Nash | resistência a insulina | Metabolismo

Resumo

Estilo de vida e o aumento do consumo de dieta rica em gorduras contribuem amplamente para o desenvolvimento de obesidade, resistência à insulina, diabetes tipo 2 (DM2) e doenças cardiovasculares. Diversos mecanismos são atualmente considerados como causadores da resistência à insulina, como metabolismo anormal e acúmulo ectópico de lipídios, disfunção mitocondrial, além de inflamação e estresse de retículo endoplasmático. Uma das consequências do estilo de vida ocidental e dieta rica em gorduras é a Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica (DHGNA), que afeta cerca de 30% dos adultos e até 10% das crianças em países desenvolvidos. A progressão da DHGNA é sua evolução para a esteato-hepatite não alcoólica (NASH), que e caracterizada por esteatose macro e/ou microvesicular, infiltrado inflamatorio lobular misto e balonizac'ao hepatocelular em area da veia centrolobular (zona III), podendo apresentar fibrose e corpúsculos de Mallory. Sendo o fígado um órgão que regula o metabolismo de carboidratos e lipídios, e a desregulação nesse metabolismo podendo levar a esteatose hepática e progredir para processos inflamatórios, vários estudos têm proposto diferentes modelos de esteato hepatite não alcoolica para entende os mecanismos dessa doença e desenvolver futuros alvos terapêuticos. Diante disso, o objetivo desse projeto é propor um novo modelo de NASH, que seja desenvolvido em menor tempo, aproximadamente em 4 semanas, em camundongo C57BL/6 alimentados com dieta hiperlipídica e tratados com tetracloreto de carbono (CCl4).