Complexos metálicos contendo tiossemicarbazonas derivadas da vanilina funcionalizada: síntese, caracterização e avaliação da atividade antiproliferativa contra linhagens de câncer de mama

• Processo: 23/12153-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2023
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
• Pesquisador responsável: Adelino Vieira de Godoy Netto
• Beneficiário: Danielle Cristina Oliveira Mascaro
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias mamárias Citotoxicidade Compostos de coordenação DNA Tiossemicarbazonas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Câncer de mama | citotoxicidade | complexos metálicos | Dna | Tiossemicarbazonas | Química Inorgânica Medicinal

Resumo

O Câncer de Mama (CM) é o tipo de câncer não cutâneo mais comum e a segunda causa de morte por câncer entre mulheres em todo o mundo. Os tumores mamários são caracterizados por apresentar diferenças no comportamento, evolução biológica e respostas terapêuticas. Em função da sua heterogeneidade e complexidade, a descoberta de novas moléculas para aumentar o nosso arsenal disponível na guerra contra o CM é uma tarefa urgente e desafiadora. A presente proposta tem como objetivo a síntese e avaliação da atividade antiproliferativa mediada por complexos de fórmula geral [M(X-VTSC)2] e [PdCl(PPh3)(X-VTSC)] (M/=/Ni(II), Pd(II); Pt(II); R-vTSC = tiossemicarbazonatos derivados da vanilina O-funcionalizada com grupos N-etilpiperidina e N-etilmorfolina) frente à células CM de diferentes fenótipos. A caracterização dos complexos será realizada com base nos resultados obtidos pelas técnicas de análise elementar, espectroscopia no IV e de RMN, espectrometria ESI/MS, e difração de raios X de monocristal. Os efeitos citotóxicos dos compostos estáveis em solução serão avaliados contra as linhagens de CM de diferentes fenótipos MCF7 (hormônio dependente), SKBR3 (HER2 +) e MDA-MB-231 (triplo negativo) e frente a células não-tumorais de mama MCF-10A, objetivando estabelecer algumas relações estrutura-atividade. Os compostos mais promissores serão selecionados para posterior investigação da sua interação frente a albumina humana (HSA) e o ct-DNA.