Desenvolvimento farmacêutico de nanoestruturas poliméricas em pó para delivery pulmonar de doxiciclina

• Processo: 23/10824-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 17 de janeiro de 2024
• Data de Término da vigência: 16 de janeiro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Laura de Oliveira Nascimento
• Beneficiário: Victória Soares Soeiro
• Supervisor: Hugh David Charles Smyth
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Texas at Austin (UT), Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 21/12561-3 - Nanopartículas mucopenetrantes com doxiciclina: avaliação fisico-química, biofarmacêutica, imunomodulatória e microbiológica in vitro para delivery pulmonar, BP.DR
• Assunto(s): Antibióticos Tecnologia farmacêutica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antibiotics | doxycycline | Dry powder | polymeric nanoparticles | pulmonary delivery | Tecnologia farmacêutica

Resumo

Os antibióticos constituem o principal componente do tratamento para infecções pulmonares, que inclui a Doxiciclina (DX). Este antimicrobiano atua contra microrganismos gram-positivos e gram-negativos, além de auxiliar no controle da inflamação. A administração pulmonar pode aumentar o direcionamento local e diminuir os efeitos sistêmicos, mas os fármacos não podem permear rapidamente. Para abordar a distribuição e retenção de medicamentos, as nanopartículas de PLGA vêm como uma opção biodegradável e aprovada pela FDA. No entanto, o pó oferece melhor estabilidade, ser compacto e evasão da cadeia de frio, o que requer desenvolvimento do processo de secagem. Portanto, este projeto visa obter nanopartículas de PLGA em pó com doxiciclina (DX-PLGA) e caracterizar formulações líquidas e secas quanto aos atributos de qualidade para liberação pulmonar de fármacos e eficácia antimicrobiana in vitro. Para tanto, nanopartículas DX-PLGA serão obtidas pelo método de nanoprecipitação e posteriormente analisadas quanto ao tamanho de partícula (DLS), potencial zeta e quantificação DX e eficiência de encapsulamento (HPLC). As dispersões líquidas serão secas por spray-drying (SD) e spray liofilização (SFD), seguidas da avaliação do desempenho do aerossol, liberação do fármaco e propriedades físicas (tamanho, cristalinidade, área superficial, densidade). As formulações mais promissoras serão avaliadas quanto à formação de biofilme de espécies de Maltophilia e avaliação de estabilidade. Os desenvolvimentos deste projeto trarão insights de processos para melhor secagem de nanopartículas relacionadas à entrega pulmonar e desempenho de antibióticos in vitro, além de uma importante evolução do atual projeto de doutorado em andamento.