Função de proteínas transportadoras ABC na resistência do Trypanosoma cruzi ao benznidazol

• Processo: 23/14300-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Estímulo a Vocações Científicas
• Data de Início da vigência: 17 de fevereiro de 2024
• Data de Término da vigência: 22 de março de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Bioquímica de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Lucia Mendonça Previato
• Beneficiário: Ana Carolina Rodrigues
• Instituição Sede: Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF). Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Ministério da Educação (Brasil)
• Assunto(s): Benznidazol Trypanosoma cruzi Resistência Proteínas de transporte Quimioterápicos Resistência a medicamentos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: benznidazol | Proteínas ABC | proteinas transportadoras | Quimioterápico | Resistência | Trypanosoma cruzi | Bioquímica

Resumo

A doença de Chagas é uma doença negligenciada com diversas vias de transmissão do T. cruzi e atinge milhões de pessoas no mundo. Muitos esforços são realizados para manter a doença sob controle. No entanto, o fenótipo de resistência a fármacos tem sido um obstáculo para a quimioterapia atual da doença de Chagas devido a presença de mecanismos que confere ao parasita resistência ao quimioterápico único (benznidazol) utilizado, atualmente. Entre esses mecanismos, a super-expressão de transportadores ABC (ATP-binding cassete) tem aparecido com frequência no contexto da resistência a fármacos, em doenças parasitárias e no câncer. Embora os primeiros transportadores tenham sido descritos nos anos 90 em tripanossomatídeos, pouco se sabe sobre o seu papel na homeostasia e aquisição de resistência no T. cruzi. O nosso projeto busca expandir o conhecimento sobre transportadores ABC na doença de Chagas, avaliando seu envolvimento na resistência a quimioterapia existente. Com isso, buscamos contribuir para o desenho de novos fármacos e na melhoria do tratamento atual, uma vez que o aumento da expressão de transportadores ABC reduz a eficácia do tratamento. (AU)