Síntese, caracterização e avaliação do potencial antichagásico de complexos metálicos derivados de ligantes N,O- e N,S-doadores bioativos

• Processo: 23/12152-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
• Pesquisador responsável: Adelino Vieira de Godoy Netto
• Beneficiário: Júlia Araujo Baltar
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Doença de Chagas Nitrofurazona Trypanosoma cruzi
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Doença de Chagas | metalo-fármacos | nitrofural | Tiossemicarbazona | Trypanosoma cruzi | Química Inorgânica Medicinal

Resumo

A doença de Chagas possui como agente etiológico o protozoário flagelado Trypanosoma cruzi e é uma doença tropical negligenciada endêmica dos países da América Latina. Estima-se que 6 a 8 milhões de pessoas desses países sofrem com a doença e que mais de 75 milhões correm o risco de contraí-la. Os fármacos atualmente em uso possuem baixa especificidade, o que resulta em diversos efeitos colaterais. Além disso, outras cepas do parasito são resistentes aos fármacos, resultando assim na redução da eficácia do tratamento. Em face do exposto, torna-se urgente a busca por novas substâncias que apresentem atividade tripanocida. Essa proposta tem como objetivo a síntese e avaliação do potencial antichagasico mediado por complexos de fórmula geral [M(Ln)2] (L1 = hidroximetilnitrofural; L2 = tiossemicarbazona derivada da tetralona; M = Ni, Pd, Pt) e [PdCl(L2)(PPh3)] (PPh3 = trifenilfosfina). A caracterização dos complexos será realizada com base nos resultados obtidos pelas técnicas de análise elementar, espectroscopia no IV e de RMN, espectrometria de massas ESI/MS, e difração de raios X de monocristal. A atividade antichagásica e a citotoxicidade em células normais induzida pelos complexos será investigada. Os efeitos antiproliferativos dos complexos em células tumorais poderão ser investigados. Os compostos mais promissores serão submetidos aos ensaios de interação com DNA e albumina do soro humano (HSA).