Análise econométrica e geolocalizada da implementação do teste molecular com sequenciamento do gene RET em pacientes com carcinoma medular de tiroide.

• Processo: 23/12600-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Lucas Leite Cunha
• Beneficiário: Diego Rafael Leite
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 21/02752-6 - Neoplasia Endócrina múltipla tipo 2 e Carcinoma Medular da Tiroide: novas questões da biologia do desenvolvimento, genética, imunologia, epidemiologia, mecanismo de doença e manejo clínico, AP.TEM
• Assunto(s): Carcinoma medular de tiroide Medicina de precisão Neoplasia endócrina múltipla tipo 2 Endocrinologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Análise Econométrica | carcinoma medular de tiróide | Medicina de Precisão | Neoplasia Endocrina Múltipla tipo 2 | Sequenciamento do Gene RET | Teste molecular | Endócrinologia

Resumo

O presente estudo está vinculado ao Projeto Temático em andamento (2021/02752-6), contribuindodiretamente com o subprojeto 5 deste Projeto Temático. A Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2(MEN2, do inglês "Multiple Endocrine Neoplasia type 2") é uma síndrome genética autossômicadominante representada por associações de tumores de origem endócrina, sendo classificada nossubtipos MEN2A e MEN2B, de acordo com suas manifestações clínicas. A manifestação clínica maisimportante e predominante de todos os subtipos de MEN2 é o carcinoma medular de tiroide (CMT),que ocorre em mais de 95% dos indivíduos. A MEN2 é causada por mutações germinativas do geneRET, localizado no cromossomo 10q11.2 e que codifica uma proteína da família dos receptorestransmembrana, com atividade tirosina-quinase. A implementação do teste molecular comsequenciamento do gene RET em pacientes com CMT possibilita o diagnóstico e tratamento precoces.Dado que o perfil de ancestralidade molecular de cada variante patogênica do gene RET se estabeleceuseguindo particularidades sociodemográficas, culturais, político-econômicas, ético- e institucionaisespecíficas e localizadas em distintos territórios sanitários brasileiros, é possível que as estratégias deimplementação do teste molecular com sequenciamento do gene RET também se dê forma singular emcada parte do território nacional. Portanto, urge uma análise econométrica igualmente geolocalizadaacerca da sua implementação. O objetivo principal deste estudo é avaliar criticamente a estimativa decusto da implementação do sequenciamento do gene RET para o diagnóstico de pacientes e familiarescom suspeita de CMT advindos de diferentes regiões do Brasil. O presente plano de trabalho estáestruturado em fases organizadas cronologicamente para melhor execução das etapas, todas emsinergia com as demais etapas do Projeto Temático em andamento (2021/02752-6). Será realizadarevisão de escopo conforme as recomendações do Manual do Instituto Joanna Briggs. Será feito umabusca ampla e significativa na literatura, nas seguintes bases de dados: (i) Medical Literature Analysisand Retrieval System Online (MEDLINE, via PubMed), (ii) Biblioteca Virtual em Saúde (BVS).Também será analisado, de forma auxiliar, relatórios on-line, teses e dissertações que estejamrelacionados à análise de estimativa de custo e geolocalizada da implementação do teste molecularcom sequenciamento do gene RET. Será realizada uma avaliação rigorosa, com base na literaturacoletada e nos dados obtidos, acerca dos custos para implementação do teste molecular comsequenciamento do gene RET em pacientes com CMT. Nossa meta é estruturar um estudo de impactoorçamentário da implementação do sequenciamento do gene RET para diagnóstico molecular que deCMT informe a tomada de decisão quanto à incorporação dessa tecnologia no Sistema Único de Saúde(SUS) brasileiro.