Avaliação dos efeitos do tipo de ácido poli(láctico-co-glicólico) (PLGA) sobre as características e a citotoxicidade de nanopartículas contendo seriniquinona

• Processo: 24/01714-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Luciana Biagini Lopes
• Beneficiário: Rafaela Augusto Maia
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 18/13877-1 - Nanocarreadores para a quimioprevenção e tratamento localizado de tumores de mama, AP.JP2
• Assunto(s): Caracterização Melanoma Nanopartículas Nanotecnologia farmacêutica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Caracterização | melanoma | nanopartícula | otimizar | Plga | Seriniquinona | Nanotecnologia farmacêutica

Resumo

A seriniquinona (SQ) é um promissor candidato a fármaco frente à terapia do melanoma, devido ao atual cenário de crescente incidência desse câncer de pele e da grande taxa de resistência às monoterapias disponíveis. Sabendo que a veiculação e a administração da SQ em solventes não tóxicos e, principalmente, hidrofílicos se torna um obstáculo devido à sua baixa solubilidade em água, nosso grupo desenvolveu nanopartículas (NPs) de ácido poli(láctico-co-glicólico) (PLGA-NPs) com SQ no intuito de aumentar a solubilidade aparente dessa molécula e possibilitar a sua administração em modelos in vivo. A fim de otimizar as propriedades desse tipo de nanocarreador, o presente projeto objetiva comparar polímeros de diferentes pesos moleculares e/ou proporções de ácido poliláctico (PLA) e ácido poliglicólico (PGA) quanto à formação de NPs, suas características físico-químicas, eficiência de encapsulação, cinética de liberação de SQ e sua atividade citotóxica. Tamanho e índice de polidispersão (PdI) serão avaliados por espalhamento de luz dinâmico (DLS), e o potencial zeta, por espalhamento de luz eletroforético (ELS). A morfologia será analisada por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e as propriedades térmicas das novas NPs serão avaliadas por termogravimetria (TG) e por calorimetria diferencial exploratória (DSC). A eficiência de encapsulação e a cinética de liberação serão quantificadas por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). A atividade biológica das NPs será investigada em monocultura e sob a forma de esferoides com linhagens de melanoma (SK-MEL-28 e SK-MEL-147).