Avaliação do perfil transcricional durante a progressão de neoplasias mieloproliferativas Ph-negativas para leucemia mieloide aguda

• Processo: 24/15250-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia
• Pesquisador responsável: Tathiane Maistro Malta Pereira
• Beneficiário: Enzo Marques Panepucci
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Biologia computacional Células mononucleares Expressão gênica Leucemia mieloide aguda Neoplasias da medula óssea Onco-hematologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: bioinformática | Células mononucleares | expressão gênica | leucemia mielóide aguda | Neoplasias mieloproliferativas | progressão clínica | Oncologia Hematológica

Resumo

As leucemias mieloides compreendem uma variedade de distúrbios hematológicos caracterizados pelo acúmulo anormal de células mieloides na medula óssea e na circulação. Esses distúrbios são divididos em duas formas principais: Neoplasias Mieloproliferativas (NMPs) e leucemia mieloide aguda (LMA).Nas NMPs, há uma proliferação excessiva de células mieloides maduras e precursoras, com uma progressão geralmente lenta e menos agressiva. Os sintomas podem demorar a aparecer, e as terapias têm maior sucesso em geral. Por outro lado, na LMA, há uma falha na maturação das células mieloides, resultando em uma rápida progressão da doença e sintomas graves, tendo tratamento mais invasivos e menos bem sucedidos.A translocação cromossômica que origina o cromossomo Philadelphia (Ph), e que resulta na formação do gene quimérico BCR-ABL1, promovendo a proliferação celular descontrolada, é importante para a separação de dois grupos das NMPs, as NMPs Ph+, representado pela Leucemia Mieloide Crônica (LMC), e as NMPs Ph-, representado pela Policitemia Vera, Trombocitemia Essencial e Mielofibrose Primária, que podem, assim como a LMC, evoluir para LMA. Essa transição é crítica, com estudos identificando várias alterações genéticas associadas a ela.Compreender a progressão das NMPs para LMA é crucial para identificar mecanismos subjacentes e facilitar o diagnóstico precoce, assim como estratégias terapêuticas. O presente trabalho visa identificar alterações de expressão gênica entre células mononucleares de pacientes de NMP antes e depois da progressão para LMA.