Supressão Metastática em Linhagens de Câncer de Mama Triplo Negativo pela Entrega de miR-200c por Vesículas Extracelulares

• Processo: 24/09539-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari
• Beneficiário: Àlexia Correa Pereira Leite
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São José do Rio Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias mamárias Metástase Transição epitelial-mesenquimal Vesículas extracelulares
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Câncer de mama | Metástase | miRNA-200c | transição epitélio-mesenquimal | vesículas extracelulares | Pesquisa translacional x Pesquisas inovadoras

Resumo

Apesar dos avanços em diversas técnicas atuais que têm melhorado os quadros clínicos e aumentado a sobrevida em pacientes com câncer de mama, a metástase, um processo que envolve a disseminação de células tumorais e a formação de novos tumores em órgãos distantes, continua sendo um desafio significativo que contribui para o aumento do número de mortes por essa doença. A transição epitélio-mesenquimal, marcada pela perda de características epiteliais e aquisição de marcadores mesenquimais como a proteína ZEB1, desempenha um importante papel nesse processo e pode ser inibida pela ação do miR-200. Embora estudos tenham demonstrado a eficácia da família miR-200 como supressora de ZEB1, a entrega segura desses miRNAs à região tumoral continua sendo um desafio. Neste estudo, exploramos o potencial das vesículas extracelulares carregadas com miR-200c como uma fonte segura de transporte de miRNAs, aproveitando sua capacidade natural de circular livremente e entregar moléculas bioativas ao hospedeiro. Além disso, investigamos o potencial do miR-200c como um agente supressor metastático em linhagens celulares de câncer de mama triplo negativo MDA-MB-231 e de câncer de mama luminal A MCF7.