Avaliação da atividade in vivo dos transportadores OAT1 e 3 empregando a taurina como biomarcador endógeno

• Processo: 24/05494-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Clínica
• Pesquisador responsável: João Paulo Bianchi Ximenez
• Beneficiário: Kathley Lanna Rezende de Azevedo
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Farmacocinética Inflamação Pielonefrite Taurina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Atividade in vivo | farmacocinética | Inflamação | Oat1 | Pielonefrite | taurina | 3 | Farmacocinética

Resumo

Os transportadores de ânions orgânicos (OAT) 1 e 3 são de fundamental importância na excreção renal e consequentemente no regime de dosagem de medicamentos. No entanto, pouco se conhece sobre a influência da inflamação associada à infecção renal, principalmente em gestantes, na expressão/atividade dos referidos transportadores. Buscando compreender o impacto da inflamação causada pela infecção do trato urinário durante a pielonefrite aguda em pacientes grávidas, o presente estudo pretende determinar a atividade in vivo dos transportadores OAT1/3 no início e no final do tratamento completo para pielonefrite utilizando como biomarcador endógeno a taurina. Serão incluídas 10 gestantes em tratamento no HCFMRP-USP em quadro de pielonefrite. Amostras de sangue serão coletadas para a determinação da atividade in vivo dos transportadores OAT1/3 utilizando a taurina como biomarcador endógeno e para a genotipagem. As concentrações plasmáticas da taurina serão avaliadas usando cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas (LC-MS/MS). Os pacientes serão genotipados para os polimorfismos dos transportadores OAT1 (SLC22A6, rs11568626) e OAT3 (SLC22A8, rs11568482). A partir da análise estatística dos resultados será possível avaliar a contribuição da inflamação e outras variáveis (sexo, idade, estado menopausal, índice de massa corpórea) na atividade in vivo dos transportadores AOT1/3.