Desenvolvimento de sistemas lipídicos nanoestruturados utilizando processos de baixa complexidade

• Processo: 24/07308-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Newton Andréo Filho
• Beneficiário: Nicoly Tereza Ribeiro de Britto
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Diadema , SP, Brasil
• Assunto(s): Carreadores lipídicos nanoestruturados Nanopartículas lipídicas sólidas Resveratrol Tecnologia farmacêutica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Carreadores lipídicos nanoestruturados | Design of Experiments | Inversão de fase | Microemulsificação | Nanopartículas Lipídicas Sólidas | Resveratrol | Tecnologia Farmacêutica

Resumo

A nanotecnologia tem ganhado destaque em várias áreas, incluindo a medicina e a cosmética, devido às propriedades únicas de materiais em escala nanométrica. Os sistemas nanoestruturados têm sido cada vez mais utilizados como veículos para a entrega controlada de bioativos. Dentre eles, encontram-se os sistemas lipídicos, que podem ser obtidos por emulsificação: nanopartículas lipídicas sólidas (NLS), carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) e nanoemulsões (NE). A composição e o processo de fabricação desempenham papéis cruciais na eficácia desses sistemas. Processos top-down e bottom-up são aqueles geralmente usados na fabricação, com desafios associados à escalabilidade industrial devido ao uso de equipamentos específicos e ao uso de solventes orgânicos, respectivamente. Este projeto visa desenvolver sistemas nanoestruturados lipídicos através de métodos de baixa complexidade, veiculando resveratrol como fármaco modelo para liberação cutânea. Os sistemas nanoestruturados lipídicos serão preparados pelos métodos de Microemulsificação com Inversão de fase (ME&IF) e Emulsificação por Sobreaquecimento de Fase Aquosa (ESAFA), com estudos de variáveis no processo e formulação por meio de delineamento experimental (DoE), sendo caracterizados quanto ao tamanho, potencial zeta, morfologia, eficiência de encapsulação, liberação de resveratrol e segurança in vitro. Espera-se que os métodos de obtenção propostos gerem nanopartículas lipídicas uniformes, estáveis, com alta eficiência de encapsulação e liberação controlada do bioativo, tornando-se uma plataforma versátil e eficiente para entrega de fármacos lipofílicos.