DETECÇÃO DE microRNAs PARA O GENE ALVO MICA EM PLASMA CIRCULANTE DE INDIVÍDUOS SAUDÁVEIS

• Processo: 25/02796-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética
• Pesquisador responsável: Camila Ferreira Bannwart Castro
• Beneficiário: Maria Beatriz Nicoletti
• Instituição Sede: Centro Universitário Sudoeste Paulista. Avaré , SP, Brasil
• Assunto(s): Mica MicroRNAs Plasma
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Mica | miRNA | plasma | Imunogenética do gene MHC

Resumo

Os genes MICA e MICB estão codificados dentro do complexo principal de histocompatibilidade humano (MHC), considerada a região mais polimórfica do genoma. Esses genes codificam proteínas glicosiladas de membrana, que são apresentadas em situações de estresse celular e interagem com o receptor ativador NKG2D, presente em células Natural killer (NK) e TCD8+. No entanto, MICA/B podem se apresentar de duas isoformas: na superfície, que resulta na ativação de células NK, ou solúvel, que irá internalizar esse receptor, inibindo a atividade de NK. A dualidade dessa interação e a escassez de estudos sobre seu comportamento sob a ótica da epigenética, contribuíram para a definição do objetivo do projeto que será padronizar a busca de microRNAs que atuem no gene MICA presentes em plasma de indivíduos saudáveis. Após pipeline de bioinformática, serão definidos os principais microRNAs atuantes em MICA. Esses microRNAs serão investigados em 20 amostras de indivíduos saudáveis com alelos de MICA e perfil de ancestralidade conhecidos, provenientes de projetos anteriores do laboratório. Essas análises de qPCR serão realizadas pelo método SyBr green após a extração de microRNAs do plasma por kit específico. Esses resultados poderão contribuir diretamente para um melhor entendimento da expressão dessas moléculas de acordo com o tipo de alelo e em relação às regulações pós-transcricionais, podendo contribuir fortemente para o aprimoramento de diagnósticos, rastreamento de doenças e definição de imunoterapias, especialmente em populações miscigenadas.