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Validação do teste de proteína C reativa ultra sensível (PCR-US) em amostra de saliva de neonatos

Processo: 25/06542-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2025
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2026
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
Pesquisador responsável:Eder de Carvalho Pincinato
Beneficiário:Rafaela Fioravanti Cantu
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Recém-nascido
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:neonatos | PCR-US salivar | proteína C reativa ultrasenssível | validação metodológica | Neonatologia/Pediatria

Resumo

O uso dos biomarcadores clínicos, tais como a Proteína C Reativa Ultra Sensível (PCR-US), proporciona um desfecho clínico mais ágil, menos dispendioso e em um período mais curto. Atualmente, a PCR-US é utilizada amplamente na rotina laboratorial como um marcador inflamatório inespecífico, porém, pode ser particularmente útil em condições clínicas específicas, como na orientação da terapia antibiótica na sepse neonatal e na condução clínica da pneumonia neonatal. O teste de PCR-US apresenta nestas situações vantagens em termos de conveniência, é econômico e prático e pode fornecer informações importantes na identificação dessas duas entidades clínicas. Porém, um dos grandes problemas para a realização do PCR-US em neonatos é a dificuldade na coleta de sangue realizada por punção venosa, além da necessidade de um grande volume de amostra, somada às complicações que podem ocorrer durante a coleta como pseudoaneurismas arteriais e até isquemia de membros. Uma das alternativas à coleta de sangue é a determinação da PCR-US em saliva. Desta forma, este projeto tem por objetivo geral validar a técnica de determinação de PCR-US em saliva de neonatos no equipamento Beckman AU-5800, até então validado comercialmente apenas para a determinação do analito em amostras de soro.

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