Estabelecimento de novas linhagens celulares de Leucemia Linfóide Aguda pediátrica

• Processo: 25/12220-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: José Andrés Yunes
• Beneficiário: Maria Luiza Silva Pires
• Instituição Sede: Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr Domingos A Boldrini (CIB). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Banco de células Cultura de células Linhagem celular Oncologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: banco de celulas | cultura de células | Interleucina 7 | Leucemia linfóide aguda pediátrica | Linhagem Celular | Lla | Oncologia

Resumo

A leucemia linfóide aguda (LLA) é o tipo mais comum de câncer pediátrico, afetando milhares de crianças todos os anos ao redor do mundo e apesar de ter uma taxa de cura acima de 80%, muitos ainda passam por recaídas ou não têm sucesso no tratamento. Isso pode ser resultado da grande diversidade de subtipos moleculares existentes de LLA, caracterizados pela presença de diferentes mutações genéticas. Linhagens celulares são muito utilizadas como modelos para pesquisa. Porém, dada a grande heterogeneidade de mutações e subtipos moleculares de LLA, as linhagens celulares de LLA atualmente disponíveis não abrangem todos os principais subtipos moleculares conhecidos. Este projeto propõe a cultura in vitro de células de LLA, para a obtenção de linhagens celulares. Para tanto, células de LLA do biobanco institucional serão selecionadas com base no seu comportamento in vitro nos testes realizados junto ao projeto PRONON de triagem de fármacos in vitro. Dos mais de 150 casos de LLA já testados em cultura de ~80hr, 5 proliferaram sem adição de citocinas de crescimento e outras 11 proliferaram em resposta à adição de IL7. Amostras destes 16 casos serão descongeladas e colocadas em cultura, tendo suas taxas de proliferação e viabilidade observadas. Os casos que proliferam in vitro serão caracterizados através de imunofenotipagem, cariotipagem, ciclo celular e genotipagem de STR.