Análise clínica, histopatológica e da expressão de CD4, CD8 e CD68 em lesões inflamatórias crônicas placentárias: estudo retrospectivo de vilosite de causa etiológica desconhecida e de intervilosite histiocítica crônica

• Processo: 25/09437-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Histologia
• Pesquisador responsável: Sílvio Roberto Consonni
• Beneficiário: Rafaela Ferraz Teixeira
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Linfócitos T Macrófagos Placenta Reprodução
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Intervilosite Histiocítica Crônica (IHC) | Linfócitos T | Macrófagos | Perdas gestacionais | placenta | Biologia da Reprodução

Resumo

Introdução: A intervilosite histiocítica crônica (IHC) é uma condição inflamatória rara da placenta, caracterizada pelo acúmulo de histiócitos maternos CD68+ e linfócitos T CD4+/CD8+ no espaço intervilositário, com alta taxa de recorrência e forte associação com desfechos obstétricos adversos, como restrição de crescimento fetal, parto prematuro e perdas gestacionais. Apesar de sua relevância clínica, os mecanismos imunopatológicos que envolvem a IHC e sua diferenciação em relação a outras lesões inflamatórias, como a vilosite de etiologia desconhecida (VUE), ainda são pouco compreendidos, especialmente em contextos latino-americanos. A caracterização imuno-histoquímica desses infiltrados pode contribuir significativamente para o avanço diagnóstico e terapêutico dessas condições.Objetivos: Avaliar e caracterizar os aspectos clínicos, histopatológicos e a expressão de marcadores inflamatórios (CD4+, CD8+ e CD68+) em placentas diagnosticadas com IHC e VUE associadas a perdas gestacionais.Método: Será realizado um estudo retrospectivo com amostras placentárias previamente diagnosticadas com IHC (n=21, amostras convenientes) e com VUE (amostra histórica). As análises incluem colorações histológicas (H&E, Tricrômico de Masson), histoquímicas (Martius Scarlet Blue) e imuno-histoquímica para CD4, CD8 e CD68.Resultados esperados: Espera-se caracterizar a presença e distribuição dos infiltrados inflamatórios na IHC, contribuindo para uma melhor caracterização e compreensão dos mecanismos imunológicos envolvidos nessa condição, contribuindo para o aprimoramento de estratégias diagnósticas, possibilidade de orientação familiar e futuras abordagens terapêuticas. (AU)