| Processo: | 24/13605-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2025 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2028 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Lívia Seno Ferreira Camargo |
| Beneficiário: | Juliana Tonini |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Santo André , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Biofármacos Chlamydomonas reinhardtii Dermatite atópica Hidrogéis Microalgas Nanocarreadores |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | biofármacos | Chlamydomonas reinhardtii | dermatite atópica | Hidrogéis | Microalga | nanocarreadores | Biotecnologia de microalgas |
Resumo A dermatite atópica é uma doença crônica que impacta a qualidade de vida de indivíduos efrequentemente requer terapia sistêmica, imunomoduladora e imunossupressora, embora essestratamentos possam causar toxicidade e resposta inadequada. Em vista disso, os medicamentosbiológicos são mais específicos e geram menos efeitos colaterais em comparação com os tratamentos tradicionais. Os medicamentos biológicos recombinantes são predominantemente produzidos em células de mamíferos. Entretanto, é interessante a busca por plataformas alternativas que tragamvantagens com relação ao custo e forma de produção. Nesse caso, as microalgas podem ser utilizadas como plataforma de expressão alternativa e sustentável. Dentre as microalgas, a Chlamydomonas reinhardtii vem sendo bastante estudada na área de engenharia genética, apresentando característicasna produção de moléculas de diferentes complexidades. Dessa forma, o presente projeto tem como objetivo a transformação genética do cloroplasto de Chlamydomonas reinhardtii para expressão do anticorpo monoclonal anti-IL-4/IL-13 e do peptídeo antimicrobiano Omiganam. Os resultadosserão obtidos com aplicação das técnicas de biologia molecular como PCR, clonagem, transformação genética com pérolas de vidro, western blotting. Além disso, será produzida uma nanoplataforma formada por componentes de origem natural com propriedades cicatrizantes e anti-inflamatórias, que têm a capacidade de modular a liberação e a permeação de fármacos através da pele. Estas nanoplataformas serão caracterizadas e avaliadas quanto sua estabilidade, citoxicidade e desempenho de tratamento. (AU) | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |