Avaliação de mucosa in vitro de vacina peptídica baseada em nanopartículas de quitosana para administração intranasal

• Processo: 25/22015-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2026
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Fabiana Testa Moura de Carvalho Vicentini
• Beneficiário: Camila Machado França de Almeida
• Supervisor: Katharina Schindowski Zimmermann
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Biberach University Of Applied Sciences, Alemanha
• Vinculado à bolsa: 23/12777-1 - Desenvolvimento de sistema de liberação de gelificação in situ contendo nanopartículas de quitosana manosilada para administração intranasal de vacina peptídica, BP.DR
• Assunto(s): Nanovacinas Nanotecnologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Câncer de mucosa | Nanopartícula de quitosana | Nanovacina | Peptídeo EGFrvIII | Vacina intranasal | Nanotecnologia

Resumo

Vacinas para administração intranasal são promissoras devido às suas vantagens, como maior biodisponibilidade, possibilidade de autoadministração e por ser uma via não invasiva. Além disso, para patologias associadas à mucosa, como câncer de mucosa, a entrega intransal pode induzir respostas imunes sistêmicas e de mucosa. O desenvolvimento de uma vacina intranasal para câncer de mucosa apresenta três principais desafios: i) o aumento no tempo de residência na superfície de mucosa, para reduzir perdas associadas ao antígeno durante a administração; ii) o estímulo de uma resposta imune eficaz; e iii) a seleção de um antígeno associado ao tumor. Nesse contexto, esse estudo propõe a avaliação de uma nanovacina peptídica baseada em quitosana manosilada em um modelo de células primárias da mucosa traqueal ciliada (cTMPC), a fim de avaliar suas propriedades mucoadesivas, visando uma potencial nanovacina intranasal. O peptídeo EGFRvIII (epidermal growth factor receptor variant III) está relacionado com a tumorigenicidade pelo aumento da proliferação celular e inibição da apoptose. Essa variante foi escolhida como antígeno por ser considerada específica de tumores, sendo raramente detectada em células saudáveis. O modelo de cTMPC permitirá uma maior compreensão da atividade ciliar e da produção de muco in vitro com a nanovacina peptídica, atuando como uma plataforma para verificar a eficácia e segurança dessas formulações para a administração em mucosa. Espera-se que esse estudo contribua significativamente para o desenvolvimento de vacinas intranasais através de uma melhor compreensão das suas interações com a superfície de mucosas.