Funcionalização vetorial eletroquímica da 5,8-dihidro-1,6-naftiridin-7(6H)-ona utilizando oxidação de Shono: Abordagem envolvendo FBDD

• Processo: 25/25675-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Mestrado
• Data de Início da vigência: 30 de março de 2026
• Data de Término da vigência: 29 de setembro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Giuliano Cesar Clososki
• Beneficiário: Guilherme Batista Simoso
• Supervisor: Patrick Steel
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Durham University (DU), Inglaterra
• Vinculado à bolsa: 24/22760-1 - Desenvolvimento de metodologias sintéticas para a síntese e funcionalização vetorial da 5,8-dihidro-1,6-naftiridin-7(6H)-ona: Abordagem envolvendo FBDD, BP.MS
• Assunto(s): Síntese orgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Eletrossíntese orgânica | Fbdd | funcionalização C-H | Funcionalização vetorial | Oxidação de Shono | Síntese Orgânica

Resumo

A descoberta de fármacos baseada em fragmentos (FBDD) é uma estratégia poderosa, mas seu sucesso é frequentemente limitado pela falta de métodos sintéticos eficientes para a funcionalização vetorial precisa. A eletrossíntese orgânica, uma "tecnologia facilitadora" sustentável e seletiva, surge como uma solução ideal para suprir essa lacuna. Este projeto tem como objetivo fornecer uma prova de conceito ao integrar metodologias eletroquímicas diretamente em um fluxo de trabalho de FBDD - uma combinação sintética ainda inexplorada.O esqueleto-alvo é a 5,8-di-hidro-1,6-naftiridin-7(6H)-ona, um fragmento inovador selecionado a partir da plataforma colaborativa "Rings of the Future" (ROF2). Este projeto de pesquisa internacional se concentrará no desenvolvimento da funcionalização eletroquímica de ligações C-H no anel lactâmico na posição ¿, um novo sítio para crescimento vetorial.A oxidação de Shono será investigada sistematicamente para estabelecer protocolos de ¿-metoxilação clássica, ¿-hidroxilação anódica direta utilizando água e aminação ¿ modular. Este projeto de seis meses, conduzido na Durham University, contará com expertise especializada e instrumentação eletroquímica de alta produtividade (IKA ElectraSyn) para acelerar essas novas transformações, estabelecendo uma plataforma inovadora para a síntese de fragmentos funcionalizados. (AU)