| Processo: | 03/12272-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2004 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2006 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Jörg Kobarg |
| Beneficiário: | Kaliandra de Almeida Gonçalves |
| Instituição Sede: | Associação Brasileira de Tecnologia de Luz Síncrotron (ABTLuS). Campinas , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Hepatite B RNA mensageiro Elementos estruturais de proteínas Proteínas mutantes |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cristalogrfia | Estrutura De Proteina | Hepatite B | Mrna |
Resumo Hepatite B é um problema de saúde pública global. O vírus atinge aproximadamente 2 bilhões pessoas e mata cerca de um milhão a cada ano. A proteína HBx é uma das 4 proteínas do HBV, está envolvida na regulação do ciclo biológico do vírus. Apesar dos efeitos pleiotrópicos descritos para esta proteína, a sua função exata permanece obscura. Atualmente, sabe-se que a HBx está diretamente envolvida na progressão de hepatites crônicas para o carcinoma hepatocelular (HCC). A descoberta, que HBx liga-se a um mRNA rico em AU levantou a questão sobre qual a especificidade desta ligação e quais seriam os mRNAs alvos para HBx. O objetivo deste projeto é estudar a estrutura da proteína mutante mini-HBX(-Cys) e funcional da proteína HBx selvagem. Estudos estruturais, com a proteína mini-HBx(-Cys), serão feitos com técnicas de dicroísmo circular, fluorescência, DLS "Dynamic Light Scattering" e testes de cristalização de proteínas. Paralelamente pretendemos identificar mRNAs que possam se ligar a HBx selvagem em ensaios in vitro e investigar qual o papel desta ligação com a transformação celular. (AU) | |
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