Preparacao de novos auxiliares quirais atraves de reacoes de "heck" entre sais de diazonio e enecarbamatos.

• Processo: 00/11173-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2001
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2001
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Carlos Roque Duarte Correia
• Beneficiário: Ricardo de Lima Barreto
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Pirrolidinas Reação de Heck Síntese assimétrica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Auxiliares Quirais | Pirrolidinas | Reacoes De Heck | Resolucao Cinetica | Sintese Assimetrica

Resumo

Enecarbamatos arilados em C-4 podem ser precursores de novos auxiliares quirais para uso em síntese orgânica assimétrica. O presente projeto visa a obtenção de novas 3-hidroxi-4-aril-pirrolidinas em formas enantiopuras a partir de uma reação de hidroboração diasterosseletiva de enecarbamatos endocíclicos arilados em C-4. Os álcoois secundários serão esterificados e submetidos a uma resolução cinética feita com a enzima esterase. Separação cromatográfica, seguida de saponificação deverá fornecer os álcoois auxiliares quirais em sua forma enantiomericamente pura. (AU)