Geracao de produtos tripletes na oxidacao de enois por peroxinitrito.

• Processo: 97/02249-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 1997
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 1999
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Metabolismo e Bioenergética
• Pesquisador responsável: Etelvino José Henriques Bechara
• Beneficiário: Carlos Alberto Avellaneda Penatti
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 96/00154-0 - Estresse oxidativo associado a porfírias caracterizadas por sobrecarga de ácido 5-aminolevulínico, AP.TEM
• Assunto(s): Peroxinitrito
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acetona Triplete | Captacao De Spim | Fotoquimica Sem Luz | Peroxinitrito

Resumo

O projeto propõe investigar a reação de enóis com peróxinitrito, em seus aspectos cinéticos e mecanistico, com o objetivo central de verificar a produção de espécies excitadas tripletes neste processo. A relevância deste estudo reside no fato de que aldeídos e respectivos enóis são importantes metabolitos da lipoperoxidação da ação de peroxidases e desidrogenases e da detoxificação de vários xemobióticos. Por outro alado, espécies tripletes são atores importantes da "foto-bioquímica sem luz" (Cilento, J.) e se comportam como radicais alcoxila, portanto com a propriedade de disparar reações e respostas biológicas. Peroxinitrito é hoje tema de várias pesquisas médicas. (AU)