Adição diastereosseletiva de enolatos de titânio quirais a íons N-acilimínios derivados da piperidina: aplicação na síntese do alcalóide indolizidinico esteletamida A

• Processo: 99/07305-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 1999
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2000
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Ronaldo Aloise Pilli
• Beneficiário: Paulo Roberto Zanotto
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Enolatos De Titanio | Esteletamida A | Ions N-Aciliminios

Resumo

O projeto de pesquisa, a ser desenvolvido consiste em realizar um estudo detalhado da reatividade e diastereosseletividade na alquilação de enolatos de titânio aquirais e quirais com íons N-acilimínios cíclicos de 6 membros. Este estudo, além de acrescentar informações sobre a natureza dos estados de transição envolvidos nestas reações, permitirá o desenvolvimento de uma nova e direta metodologia para síntese enantiosseletiva da Esteletamida A, um alcalóide indolizidínico isolado de esponjas marinhas que apresenta atividade anti-fungicida e citotóxica. (AU)