Estudo de rearranjos cromossomicos em linfocitos de pacientes curados que apresentaram leucemia linfoide aguda (lla): avaliacao dos efeitos tardios das terapias anticancer.

• Processo: 03/12397-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2004
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Mutagênese
• Pesquisador responsável: Elza Tiemi Sakamoto Hojo
• Beneficiário: Danilo Jordão Xavier
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Linfoma Peixes Antineoplásicos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Efeitos Geneticos Tardios | Fish | Fusao Genica Igh/Ccnd1 | Leucemia Lingoide Aguda | Linfoma | Terapias Anticancer

Resumo

A leucemia é uma doença que pode se apresentar sob diversas formas. Os diferentes subtipos dependem da idade do indivíduo, assim como da célula-tronco que sofreu as mutações que levam ao desenvolvimento da neoplasia. Em crianças, é o tipo de doença mais comum, principalmente a leucemia linfóide aguda (LLA), que apresenta o maior índice de cura, dependendo do subtipo da doença. Entretanto, os pacientes considerados curadas, que foram submetidos à quimioterapia (QT) e/ou a radioterapia (RT) podem apresentar translocações e outras alterações decorrentes do tratamento e estas podem contribuir para o desenvolvimento de neoplasias secundárias, entre elas o linfoma, cujo diagnóstico é representado principalmente pela translocação t(11;14)(q13;q32), que envolve os genes IgH/CCND1. No presente trabalho, está sendo proposto detectar as alterações cromossômicas por citogenética convencional e molecular (FISH) em linfócitos de sangue periférico de pacientes que sofreram QT ou RT para o tratamento de LLA, a fim de avaliar os efeitos tardios de tais terapias. Será realizada a análise do rearranjo lgH/CCND1, usando-se a sonda comercial LSI IgH/CCND1 (Vysis), que permite a detecção da translocação entre os genes IgH e CCND1, por meio de uma coloração fluorescente diferencial. Serão utilizadas amostras de sangue de 8 pacientes curados de LLA, 6 pacientes em fase de diagnóstico e de 8 indivíduos controles. (AU)