Avaliação de capacidade citotóxica e de produção de citocinas de células T CD8+ na paracoccidioidomicose humana

• Processo: 04/11897-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2005
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Maria Heloisa Souza Lima Blotta
• Beneficiário: Ronei Luciano Mamoni
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Celulas T Cd8+ | Granulisina | Granzimas | Il-15 | Paracoccidioidomicose | Perforina

Resumo

A paracoccidioidomicose (PCM) é a micose sistêmica de maior importância no Brasil. Em outras doenças causadas por microrganismos intracelulares como a tuberculose e a criptococose foi demonstrado que as células T CD8+ contribuem de forma relevante para o controle da infecção, tanto pela produção de citocinas, quanto pela atividade citotóxica. Na PCM humana ainda não existem estudos detalhados sobre a participação dessas células no desenvolvimento ou no controle da doença, embora alguns trabalhos indiquem que há um aumento de seu número no lavado broncoalveolar de pacientes com a forma pulmonar da doença e que as células T CD8+ de indivíduos com PCM-infecção são capazes de produzir grandes quantidades de IFN-gama após estímulo. Na infecção experimental por P. brasiliensis a depleção de células T CD8+ resulta em maior suscetibilidade e incapacidade de controle da infecção. Esse estudo tem por objetivo comparar a participação dos linfócitos T CD8+ nas diferentes formas da PCM humana, tanto em relação à produção de citocinas quanto à atividade citotóxica. Será avaliada a capacidade citotóxica direta contra o P. brasiliensis e contra células-alvo infectadas (in vitro), assim como será feita a análise (por citometria de fluxo e western-blot) do perfil de citocinas e de proteínas citotóxicas produzidas pelas células T CD8+ de indivíduos com PCM-infecção e pacientes com as duas formas clinicas da PCM. (AU)