Mapeamento e caracterizacao de genes estagio-regulados em leishmania amazonensis e estudo comparado com o genoma de l.major.

• Processo: 02/07688-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2002
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
• Pesquisador responsável: Silvia Reni Bortolin Uliana
• Beneficiário: Fernando Alves de Lima Franco
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Genomas Leishmania Metaciclogênese
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Genes Estagio-Regulados | Genoma | Leishmania | Metaciclogenese | Tranposicao In Vitro

Resumo

O gene meta 1 está presente em todas as espécies de Leishmania analisadas até o momento, sendo predominantemente expresso em promastigotas metacíclicos. Linhagens hiperexpressoras constitutivas da proteína meta 1 em L. amazonensis apresentam maior virulência in vivo (Uliana e cols., 1999), sugerindo que a função desta proteína está relacionada à infectividade do parasita. A caracterização inicial do gene meta 1 em L. amazonensis foi realizada através de sondagem de uma biblioteca genômica construída no cosmidio CL-Hyg (Uliana e cols., 1999) e os clones selecionados, quando alinhados, representam um "contig" de aproximadamente 60 kb. A busca de outros transcritos nesta região do genoma permitiu identificar um novo gene estágio-regulado que apresenta similaridade de seqüência ao gene meta 1. A comparação entre os genomas de diferentes espécies de Leishmania, especialmente de espécies relacionadas a diferentes formas clinicas como é o caso de L. major e L. amazonensis poderá trazer informações importantes sobre os mecanismos de virulência destes parasitas. Assim, os objetivos deste projeto são: obter a seqüência de nucleotídeos do "contig" de L. amazonensis onde se localiza o gene meta 1; comparar estas seqüências com a região homóloga de L. major; caracterizar o padrão de expressão e organização genômica de transcritos identificados. (AU)