Estudo morfometrico das alteracoes histoarquiteturais do intersticio vascular (moleculas) de adesao) em modelo experimental de pneumonia intersticial usual.

• Processo: 06/51590-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2007
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Vera Luiza Capelozzi
• Beneficiário: Fernanda Bertanha
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 00/14336-0 - Doenças pulmonares intersticiais (ILD): correlação morfo-tomográfica através de métodos histoquímicos, imunohistoquímicos e morfométricos, AP.TEM
• Assunto(s): Moléculas de adesão celular Imuno-histoquímica Morfometria Fibrose pulmonar Etiologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Fibrose Pulmonar | Imunohistoquimica | Moleculas De Adesao | Morfometria | Patogenese | Pneumonia Intersticial

Resumo

A fibrose pulmonar idiopática (IPF) é pouco conhecida e de difícil diagnóstico. Sua gravidade levou vários pesquisadores a criar modelos de fibrose pulmonar(FP) para entender sua patogênese. Vários foram criados tentando reproduzir aspectos histológicos semelhantes à IPF, mas nenhum até o momento o fez adequadamente. Dentre os modelos de FP, o que é causada pela bleomicina tem sido usado como protótipo, mas por não apresentar as características histológicas da IPF, toma difícil saber os mecanismos realmente implicados na doença. Estes modelos têm permitido conhecer o comportamento da FP e têm gerado várias questões, muitas sem resposta. Com a observação de casos de IPF, em nossa rotina e nossos trabalhos, chamou nossa atenção a injúria e a apoptose das células epiteliais alveolares. Este fato, observado por vários pesquisadores, nos incentivou a procurar um modelo que reproduza o padrão da IPF. O modelo de FP induzido por lesão da célula epitelial, a nosso ver, é o que melhor reproduz a IPF e reforça a teoria de que a injúria das células epiteliais é importante na sua patogênese. Esse modelo abre possibilidades para entender as características da IPF, principalmente o remodelamento vascular, possibilitando conhecer melhor a doença. Este projeto encontra-se na linha de pesquisa do Projeto Temático em anexo, demonstrativo da experiência do orientador nesta área em termos de patogênese, etiologia, patologia, correlações morfofuncionais e tomográficas, baseada em publicações resultantes de nossa experiência. (AU)