Mapeamento das celulas inflamatorias em modelo experimental de pneumonia intersticial usual.

• Processo: 06/51691-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2006
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2007
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Vera Luiza Capelozzi
• Beneficiário: Luciana de Paula Samorano
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 00/14336-0 - Doenças pulmonares intersticiais (ILD): correlação morfo-tomográfica através de métodos histoquímicos, imunohistoquímicos e morfométricos, AP.TEM
• Assunto(s): Imuno-histoquímica Modelo experimental Morfometria Fibrose pulmonar idiopática
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Fibrose Pulmonar Idiopatica | Imuno-Histoquimica | Modelo Experimental | Morfometria | Pneumonia Intersticial Usual

Resumo

A fibrose pulmonar idiopática (IPF) é pouco conhecida e de difícil diagnóstico. Sua gravidade levou vários pesquisadores a criar modelos de fibrose pulmonar(FP) para entender sua patogênese. Vários foram criados tentando reproduzir aspectos histológicos semelhantes à IPF, mas nenhum até o momento o fez adequadamente. Dentre os modelos, o que causa FP pela bleomicina tem sido usado como protótipo, entretanto, não apresenta as características histológicas da IPF, o que toma difícil saber os mecanismos realmente implicados na doença. Estes modelos têm permitido conhecer o comportamento da FP e têm gerado várias questões, muitas sem resposta. Com a observação de casos de IPF em nossa rotina e nossos trabalhos, chamou nossa atenção a injúria e a apoptose das células epiteliais alveolares. Este fato, observado por vários pesquisadores, incentivou-nos a procurar um modelo que reproduza o padrão da IPF. O modelo de FP induzido por lesão da célula epitelial, a nosso ver, é o que melhor reproduz a IPF e reforça a teoria de que a injúria das células epiteliais é importante na sua patogênese. Esse modelo abre possibilidades para entender as características da IPF, principalmente as alterações histopatológicas inflamatórias, possibilitando conhecer melhor a doença. Este projeto encontra-se na linha de pesquisa do Projeto Temático em anexo, demonstrativo da prática do orientador nesta área em termos de patogênese, etiologia, patologia, correlações morfofuncionais e tomográficas, baseada em publicações resultantes de nossa experiência. (AU)