Estabelecimento de um modelo para estudo da diferenciacao de celulas-tronco em celulas musculares, usando transplantes em membranas embrionarias de galinha.

• Processo: 04/02784-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Mayana Zatz
• Beneficiário: Viviane Abreu Nunes Cerqueira Dantas
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 99/11151-0 - As doenças genéticas contribuindo para a compreensão do funcionamento gênico, AP.TEM
• Assunto(s): Mioblastos Células-tronco Distrofia muscular de Duchenne Distrofina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Celulas-Tronco | Cultivo In Ovo | Distrofia Muscular De Duchenne | Distrofina | Mioblastos

Resumo

As distrofias musculares compõem um grupo de doenças, caracterizadas por degeneração progressiva e irreversível da musculatura esquelética. A distrofia muscular de Duchenne, causada por mutações no gene da distrofina, é a comum dessas miopatias, acometendo um em cada três mil nascimentos de sexo masculino. Atualmente, diferentes abordagens estão sendo propostas para o tratamento desta doença, entre elas, o transplante de células-tronco e de mioblastos esqueléticos no músculo distrófico; entretanto, a obtenção de culturas de células musculares estáveis in vitro, a partir das células-tronco e dos próprios mioblastos, é um fator que limita a utilização deste procedimento, visto que pouco ainda se conhece sobre a expressão da distrofina e suas propriedades nessas células. Assim, o objetivo deste trabalho é estabelecer um método de co- cultivo, in ovo, de células-tronco do sangue de cordão umbilical e da placenta humanos e de mioblastos de pacientes com a distrofia muscular de Duchenne, permitindo a proliferação, diferenciação e a interação prévia destes tipos celulares, num ambiente mais próximo das condições in vivo. A utilização dessa metodologia poderá resultar na produção de culturas mais estáveis para os estudos subseqüentes, favorecendo uma maior sobrevivência das células após o transplante no músculo. (AU)