| Processo: | 09/50854-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2009 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica |
| Pesquisador responsável: | Luís Fernando Barbisan |
| Beneficiário: | Nelci Antunes de Moura |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Deficiência de zinco Etanol Cólon Pulmão |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Acidos Biliares | Camundongos C57Bl/6 | Consumo De Etanol | Deficiencia De Zinco | Fumaca De Cigarro | Pulmao E Colon |
Resumo O presente estudo tem como objetivo avaliar os efeitos potenciais da exposição ao etanol e à fumaça do cigarro sobre alterações da mucosa colônica e do pulmão de camundongos C57BL/6 alimentados com dieta deficiente em zinco (Zn-) e suplementada com ácido biliar deoxicólico (DOC). Camundongos da linhagem C57BL/6 serão distribuídos em seis grupos experimentais com 10 a 15 animais cada. Os animais dos grupos 1,2 e 3 receberão ração AIN-76A modificada (Zn-/DOC+) e os animais dos grupos 4,5 e 6 receberão ração AIN-76A padrão. Após as cinco primeiras semanas, os grupos 1, 3,4 e 6 continuarão recebendo água filtrada e os grupos 2 e 5 receberam etanol a 10% ad libitum na água de beber. Os animais dos grupos 3 e 6 serão expostos à fumaça do cigarro da 5ª a 20ª semana do experimento. Os animais serão sacrificados ao final da 20ª semana do experimento. O cólon e pulmão serão removidos e submetidos a exame macro e microscópico. O pulmão e cólon serão fixados em formalina tamponada 10% (v/v). O cólon será corado com azul de metileno para identificação de focos de criptas aberrantes (FCA) e, posteriormente, cortes longitudinais serão utilizados para estudos de proliferação celular e apoptose. Cortes histológicos do pulmão serão obtidos para análise e histológica e para determinação dos índices de proliferação celular e apoptose. Serão analisadas a incidência e características das lesões identificadas no pulmão e cólon. Os índices de proliferação celular e de apoptose serão investigados por análise imunoistoquímica para o PCNA e Caspase 3, respectivamente. Os resultados obtidos nos diferentes grupos serão comparados por métodos estatísticos adequados. (AU) | |
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