Avaliacao da talidomida para tratamento da distrofia muscular de duchenne utilizando camundongo mdx como modelo experimental.

• Processo: 04/15958-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2005
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral
• Pesquisador responsável: Lucélio Bernardes Couto
• Beneficiário: Aline Sabrina Holanda Teixeira Alves
• Instituição Sede: Centro de Saúde. Universidade de Ribeirão Preto (UNAERP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Talidomida Músculos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Distrofia | Duchenne | Exercicios Excentricos | Mdx | Musculo | Talidomida

Resumo

A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença neuromuscular causada pela mutação do gene da distrofina (dys), que codifica uma glicoproteína que compõe o sarcoesqueleto interligando o citoesqueleto à matrix extramuscular. A ausência da distrofina gera degeneração muscular levando à perda progressiva da força muscular culminando no óbito por falência cardíaca ou respiratória. Diversas abordagens experimentais estão em andamento utilizando modelos animais como o camundongo mdx exposto a exercícios excêntricos compulsórios. Este trabalho tem por objetivo avaliar a atividade da talidomida na preservação da força muscular e diminuição do processo degenerativo e inflamatório presente da DMD, utilizando camundongo mdx como modelo experimental. A droga será administrada IP e os camundongos submetidos a exercícios físicos excêntricos. Análises posteriores como medida de força muscular, dosagens bioquímicas e avaliações histopatológicas serão realizadas a fim de verificar o efeito da droga na progressão da doença. (AU)