Investigacao de mutacoes puntuais (p16ink4a) em individuos com melanoma familial.

• Processo: 98/01428-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 1998
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 1998
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Celso Luis Marino
• Beneficiário: Vivian de Souza Sacomano
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Melanoma
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cancer Familial | Melanoma | Mutacoes Puntuais | P1Cink4A | Supressor Tumoral | Suscetibilidade Ao Cancer

Resumo

Os oncogenes e os genes supressores tumorais representam as duas classes de genes envolvidos no processo de carcinogênese (origem e progressão da doença). Os genes supressores tumorais têm sido associados à predisposição familial ao câncer através da transmissão de mutações pela linhagem germinativa. Os estudos em melanoma familial destacam a presença de um gene de suscetibilidade mapeado em 9p21 onde encontra-se o gene P16INK4A. Neste estudo pretendemos investigar mutações nos éxons 1 e 2 deste gene em uma família onde vários indivíduos apresentavam melanoma ou lesões de pele malignas, através da metodologia de PCR-SSCP. (AU)