Estudo do slit e robo na leucemia linfoide aguda (lla) da infancia.

• Processo: 04/08377-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2004
• Data de Término da vigência: 06 de março de 2005
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: José Andrés Yunes
• Beneficiário: Paula Rodrigues Oblessuc
• Instituição Sede: Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr Domingos A Boldrini (CIB). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Clonagem Purificação Angiogênese
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Angiogenese | Clonagem | Leucemia Lingoide Aguda (Lla) | Padrao De Expressao Genica | Purificacao | Slit-Robo

Resumo

O projeto visa estudar o padrão de expressão gênica dos genes SLIT e ROBO na Leucemia Linfóide Aguda (LLA) da infância, principalmente nos subtipos de LLA de células T (LLA-T), correlacionando-o com dados biológicos e clínicos da leucemia ao diagnóstico, e expressão e purificação de SLIT1 para posteriores estudos funcionais. Sabe-se que a interação entre as proteínas codificadas por SLIT e ROBO é importante em vários mecanismos que envolvem a interação celular, como a movimentação de axônios; a quimiotaxia dos leucócitos; e a agiogênese tumoral. Estudo identificou o SLIT como sendo um gene capas de sustentar as células-tronco hematopoéticas, in vivo. Como as células leucêmicas apresentam características semelhantes às células-tronco hematopoéticas, como grande poder de auto-renovação e dependência de um microambiente para seu desenvolvimento, podemos inferir que os genes SLIT e ROBO também seriam importantes no desenvolvimento da leucemia. Estudos preliminares mostraram que os genes SLIT e ROBO são expressos tanto pelos blastos de LLA como pelas células endoteliais do estroma da medula óssea. Interessantemente as células de LLA-T apresentaram expressão de SLIT1, enquanto as LLA de linhagem B expressam SLIT2 ou SLIT nenhum, e as células endoteliais da medula pressão ROBO1. Isto mostra, também, um possível envolvimento destes genes na angiogênese da medula óssea, ao qual a leucemia está associada, como já foi provado para outros tipos de cânceres. (AU)