Habilidade da variante fator h (his 402) humana em se ligar a c3b e superficies celulares.

• Processo: 06/51172-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2006
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunoquímica
• Pesquisador responsável: Lourdes Isaac
• Beneficiário: Fabio Leekuan Huang Lin
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Inflamação Imunidade inata
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Complemento | C3 | Degeneracao Da Macula | Fator H | Inflamacao | Resposta Imune Inata

Resumo

Recentemente vários estudos genéticos sugeriram que a degeneração da mácula possa estar associada a um determinado tipo de polimorfismo de Fator B (His 402) responsável por maior taxa de risco (5 a 7 vezes maior em indivíduos homozigotos e 2 a 5 vezes maior em heterozigotos). Esta degeneração é encontrada em mais de 50 milhões de indivíduos no mundo, acima de 55 anos de idade e pode comprometer irreversivelmente a acuidade visual desses indivíduos. Entretanto, o fato que fatores genéticos relacionados ao desenvolvimento de DMRI possam ser segregados juntamente com Fator H, sugere, mas não implica necessariamente a variante Fator H His 402 na etiopatogenia desta doença. Assim, pretendemos comparar as duas formas de Fator H Tyr 402 e His 402 quanto à capacidade de efetivamente se ligarem a células endoteliais. Esta análise será feita por imunohistoquímica. Mais ainda, verificaremos a velocidade de ligação destas formas de Fator H ao fragmento C3b e atividade como co-fator de Fator I. (AU)