Isoflavonas: efeitos sobre o sistema de coagulacao-fibrinolise e perfil lipidico de mulheres em peri e pos-menopausa.

• Processo: 04/13225-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2005
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2006
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia
• Pesquisador responsável: Maria Regina Torqueti
• Beneficiário: Ana Paula Zambuzi Cardoso Marsola
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Cromatografia líquida de alta pressão Menopausa Perfil lipídico
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Coagulacao-Fibrinolise | Hplc | Isoflavona | Menopausa | Perfil Lipidico | Reposicao Hormanal

Resumo

A terapia de reposição hormonal estroprogestina prescrita para corrigir a falência ovariana, foi instituída por trazer benefícios às mulheres, como prevenir contra DCV, osteoporose e o mal de Alzheimer. Porém, grandes estudos propostos pelos EUA relataram efeitos colaterais graves para um dado esquema de reposição hormonal, como maior predisposição ao câncer de mama e a não proteção contra DCV. São inúmeros os grupos de pesquisadores em busca de terapias alternativas, procurando atividade estrogênica em compostos naturais. Portanto, propomos avaliar o efeito estrogênico da isoflavona sobre dois parâmetros, o perfil lipídico e a hemostasia, num ensaio clínico controlado. A avaliação da coagulação-fibrinólise será feita utilizando os seguintes parâmetros: fibrinogênio; fatores VII e X; antitrombina; proteína C; proteína S; TAT; t-PA; PAI-1 e dímeros-D. Já o perfil lipídico será avaliado pelos parâmetros bioquímicos: colesterol total e frações (HDL, LDL e VLDL) e triglicérides. O monitoramento da terapia será feito avaliando os hormônios FSH, LH, beta estradiol e também os metabólitos daidzeína e genisteína da isoflavona, por HPLC. As avaliações serão realizadas antes e durante o tratamento após 12 e 24 semanas. As mulheres do grupo I (grupo controle) não utilizarão nenhuma medicação; as do grupo II (grupo placebo) e as do grupo III (grupo tratado) utilizarão, por via oral, cápsulas de caseína 40 mg e cápsulas de isoflavona 40 mg, respectivamente, numa única dose diária por 24 semanas. (AU)