Analise da expressao genica de genes da familia notch na medula ossea de pacientes com sindromes mielodisplasicas.

• Processo: 06/50674-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2007
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Sara Teresinha Olalla Saad
• Beneficiário: Pamella Paul
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 05/51681-1 - Investigação funcional e caracterização do envolvimento de novos genes alvo e novas terapêuticas nas síndromes mielodisplásicas e em linhagens leucêmicas, AP.TEM
• Assunto(s): Hematopoiese Medula óssea
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Hematopoiese | Leucemia Aguda | Medula Ossea | Mielodisplasia | Sinalizacao Notch

Resumo

As síndromes mielodisplásicas (SMD) constituem um grupo heterogêneo de distúrbios clonais que atingem as células-tronco hematopoéticas, cuja patogênese é ainda pouco conhecida. Estudos sugerem que o microambiente da medula óssea exerce função primordial na hematopolese e que pode estar associado aos distúrbios do compartimento mielóide, devido a alterações em vias de sinalização celular. Uma destas vias de sinalização que tem recebido grande destaque é a via dos receptores Notch e seus ligantes, proteínas essenciais para hematopoiese que apresentam expressão alterada em diversos tumores sólidos e hematológicos, incluindo casos de SMD. Para avaliar a correlação entre a progressão da mielodisplasia e a via de sinalização Notch, este projeto visa analisar a expressão dos genes Notch1, Notch2, Jagged1 e Jagged2 através de PCR quantitativo em tempo real de amostras de medula óssea de pacientes em diversos estágios dessa neoplasia. Desta forma, espera-se contribuir para o desenvolvimento de novos alvos terapêuticos através do esclarecimento de eventos moleculares associados à doença. (AU)