Resposta hipertensiva portal induzida por bradicinina após agressão hepática por bromobenzeno

• Processo: 04/14746-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2005
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2008
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Maria Kouyoumdjian
• Beneficiário: Rodrigo Rovai Bega
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Sistema renina-angiotensina Sistema calicreína-cinina Receptor B2 da bradicinina Inibidores da enzima conversora da angiotensina Bromobenzenos Modelos animais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bromobenzeno | Comunicacao Cruzada | Perfusao De Figado | Receptor B2 De Bradicinina | Resposta Hipertensiva Portal

Resumo

O sistema renina-angiotensina (RAS) e o sistema calicreína-cinina (KKS) englobam grande número de moléculas cada um, com algumas moléculas, participando em ambos os sistemas. Ambos constituem sistemas regulatórios interativos cujos efeitos são geralmente opostos. Contudo, as interações entre ambos os sistemas nem sempre são simplesmente antagônicas. No fígado tanto a angiotensina II como a bradicinina induzem resposta hipertensiva portal via receptores AT1 e B2, respectivamente. As ações terapêuticas de antagonistas de AT1 e de inibidores da enzima conversora de angiotensina (ACEI) demonstraram complexas interações entre RAS e KKS. Evidências experimentais sugerem que ACEI podem induzir uma comunicação cruzada entre ACE e B2, abolindo a dessensibilização do receptor ou atrasando o seu seqüestramento, potencializando as ações da BK. Como a ACE está presente predominantemente na zone 3, usaremos uma substância química, bromobenzeno, que agride seletivamente esta zona. Dessa forma pretendemos estudar a comunicação cruzada entre B2 e ACE no modelo de perfusão de fígado de rato. (AU)