Expressão de micro-rnas em células epiteliais prostáticas normais e tumorais tratadas com finasterida.

• Processo: 10/05042-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2013
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: Sérgio Luis Felisbino
• Beneficiário: Flávia Karina Delella
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Próstata Reprodução Epigenômica Cultura de células Epigênese genética Biologia molecular Finasterida
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biologia molecular | cultura de células | epigenética | finasterida | Micro-RNAs | Próstata | Biologia da Reprodução

Resumo

O câncer prostático (CaP) é o câncer mais diagnosticado e a segunda causa de mortes por câncer entre os homens na América e nos países da Europa Ocidental. No Brasil, o número de casos novos de CaP estimado para o ano de 2010 será de 52.350. O desenvolvimento e progressão do CaP é um processo lento, envolvendo entre outros fatores alterações genéticas e epigenéticas que desequilibram os mecanismos moleculares que controlam a proliferação e diferenciação celular e apoptose. Esse grande período de latência tem sido considerado como uma importante "janela" para a adoção da quimioprevenção contra o CaP. Recentemente, a finasterida, um fármaco inibidor da enzima 5±-redutase do tipo 2 utilizado no tratamento da hiperplasia prostática benigna, foi aprovada pela Sociedade Americana de Urologia como quimiopreventivo contra o CaP. Porém, para outras comunidades médico-acadêmicas mais estudos são necessários para o uso seguro da finasterida em protocolos prolongados de quimioprevenção. Descobertas recentes indicam que os tumores humanos apresentam alterações epigenéticas, tais como a expressão desregulada de micro-RNAs, moléculas consideradas novos oncogenes ou supressores de tumor, os quais podem ser úteis como biomarcadores para o diagnóstico, estadiamento e prognóstico do tumor. Atualmente, existem poucos estudos relacionando o perfil da expressão ou o papel funcional dos micro-RNAs no CaP. Considerando a importância da prevenção do CaP e as questões sobre os efeitos da finasterida, este projeto tem como objeto investigar os efeitos da finasterida sobre a expressão de micro-RNAs oncogênicos e supressores tumorais em linhagens de células normais e tumorais prostáticas.