Sistemas nanoparticulados e biodegradáveis para a liberação controlada de dois candidatos a fármacos contra esquistossomose e Doença de Chagas

• Processo: 08/07120-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química
• Pesquisador responsável: Márcio Luís Andrade e Silva
• Beneficiário: Priscilla Paiva Luz
• Instituição Sede: Reitoria. Universidade de Franca (UNIFRAN). Franca , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/14956-7 - Investigação das atividades analgésica, anti-inflamatória e tripanocida de alguns derivados de cubebina obtidos por síntese parcial, AP.JP
• Assunto(s): Portadores de fármacos Nanopartículas Cubebina Hinoquinina Sistemas de liberação de medicamentos Esquistossomicidas Tripanossomicidas Doença de Chagas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: (-)-hinoquinina | Liberação Controlada | (-)-O-metilcubebina | Sistemas nanoparticulados | Química dos Produtos Naturais e aplicações

Resumo

Neste projeto propõe-se o desenvolvimento de nanocarregadores poliméricos paraa veiculação de dois prováveis fármacos (patenteados junto ao INPI), a seremempregados no tratamento da esquistossomose e da doença de Chagas em parceria coma empresa JP Farmacêutica LTDA. A importância deste projeto recai sobre o fato de aesquistossomose afetar mais de 220 milhões de indivíduos ao ano no mundo, dos quais10 milhões estão no Brasil. Além disso, cerca de 30 % dos indivíduos parasitados sãoresistentes ao tratamento com os medicamentos disponíveis no mercado. Já para adoença de Chagas não há tratamento terapêutico disponível, pois tanto o nifurtimoxquanto o benzonidazol foram retirados do mercado. Os princípios ativos a seremveiculados são a (-)-O-metilcubebina e a (-)-hinoquinina, ambos de ocorrência natural eobtidos pelo grupo por síntese parcial a partir da lignana (-)-cubebina, isolada da Pipercubeba. Estas substâncias serão utilizadas, respectivamente, para o tratamento daesquistossomose e da doença de Chagas. Destaca-se que estas substâncias foram ativasem ensaios biológicos in vitro e in vivo. Estes princípios ativos serão encapsulados emformas farmacêuticas nanoparticuladas e compostas de materiais biocompativeis ebiodegradáveis como o PLGA, PLGA-PEG, MCM-41, MCM-41 amino-funcionalizada elipídeos para administração injetável. A determinação das doses efetivas dos princípiosativos contra esquistossomose e contra doença de Chagas e a avaliação da eficácia das formas farmacêuticas desenvolvidas serão realizadas através de estudos in vivo. (AU)