Sintese de peptideos ciclicos para ensaios cineticos com enzimas proteoliticas.

• Processo: 99/01596-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 1999
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 1999
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Maria Aparecida Juliano
• Beneficiário: Aurelio Resende Lima
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Catepsina B Peptídeos cíclicos Endopeptidases Bradicinina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bradicinina | Catepsina B | Endopeptidases | Enzima Conversora | Peptideos Ciclicos | Timet Oligopeptidase

Resumo

Estamos propondo sintetizar análogos cíclicos da porção C-terminal da Angiotensina I, focalizando particularmente a seqüência His-Pro-Phe-His, assim como obter análogos cíclicos da porção C-terminal da Bradicinina envolvendo a seqüência Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg. Estes peptídeos serão o ponto de partida para o estudo de substratos ou inibidores cíclicos de proteases, mais especificamente neste projeto, ACE, catepsina B e Timet-oligopeptidase. Os peptídeos lineares serão sintetizados pelo método de síntese em fase sólida com a técnica Fmoc nas resinas, 2-clorotritil. A resina clorotritil permite clivar o peptídeo da resina mantendo as cadeias laterais funcionais dos aminoácidos protegidas. Assim, estudaremos as condições de ciclização dos peptídeos mencionados acima, com as cadeias laterais bloqueadas ou não. Portanto, neste projeto o aluno será iniciado em técnicas modernas de síntese de peptídeos e estará envolvido num programa relevante de obtenção e estudo de peptídeos cíclicos. (AU)