Possíveis efeitos da inflamação articular sobre a expressão gênica e morfologia do músculo esquelético

• Processo: 08/05237-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2008
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2010
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional
• Pesquisador responsável: Tania de Fatima Salvini
• Beneficiário: Thiago Luiz de Russo
• Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Plasticidade muscular Análise morfológica Expressão gênica Biologia molecular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Adaptação músculo esquelética | afecções articulares | Análise Morfológica | Biologia molecular | expressão gênica | Reabilitação | Plasticidade Muscular

Resumo

As inflamações articulares são causas de inúmeras limitações nas atividades de vida diária em indivíduos. A etiologia destas inflamações é variada envolvendo traumas e doenças reumatológicas. Geralmente essas afecções não envolvem apenas a articulação, mas também tecidos diretamente relacionados, como o músculo esquelético. Dentre as modificações musculares decorrentes da inflamação articular incluem-se a perda de força muscular, mudanças de ativação de unidades motoras e aumento de fatores inflamatórios como o fator de necrose tumoral-alfa (TNF-alfa). A possível relação entre inflamação articular, aumento de TNF-alfa, e a expressão de genes relacionados à atrofia em músculos funcionalmente relacionados à articulação acometida não foi ainda estudada. Acreditamos que o estudo deste tópico trará importantes subsídios para o entendimento da adaptação muscular nessas condições, bem como poderá contribuir com a compreensão do papel do TNF-alfa sobre a regulação da massa muscular em presença de inflamação articular; adicionalmente o entendimento deste tema fornecerá subsídios para a reabilitação das afecções articulares. Para tal, será gerada uma inflamação articular por injeção articular de i-carragenina em ratos. A avaliação muscular será realizada 48h, 7 e 15 dias após a lesão. Serão avaliados os principais marcadores moleculares relacionados à inflamação (TNF-alfa, p38MAP, NFkB), atrofia (atrogina-1 e MuRF1), regulação de massa (miostatina) e regulação miogênica (myoD) nos músculos tibial anterior e sóleo. As análises moleculares contarão com técnicas de quantificação da expressão gênica por PCR real time, quantificação de proteínas por western blot e imunofluorescência. Os resultados deste estudo trarão significativa contribuição para o entendimento da adaptação muscular nas inflamações articulares e implicações para a escolha de terapias na reabilitação das afecções articulares. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

DURIGAN, JOAO L. Q.; DELFINO, GABRIEL B.; PEVIANI, SABRINA M.; RUSSO, THIAGO L.; RAMIREZ, CAROLINA; DASILVA GOMES, ANDRE D. B.; SALVINI, TANIA F.. NEUROMUSCULAR ELECTRICAL STIMULATION ALTERS GENE EXPRESSION AND DELAYS QUADRICEPS MUSCLE ATROPHY OF RATS AFTER ANTERIOR CRUCIATE LIGAMENT TRANSECTION. MUSCLE & NERVE, v. 49, n. 1, p. 120-128, JAN 2014. (08/09408-4, 10/06940-7, 08/03499-8, 08/05237-0)

GIGO-BENATO, DAVILENE; RUSSO, THIAGO LUIZ; GEUNA, STEFANO; SANTA ROSA DOMINGUES, NATALIA REZENDE; SALVINI, TANIA FATIMA; PARIZOTTO, NIVALDO ANTONIO. ELECTRICAL STIMULATION IMPAIRS EARLY FUNCTIONAL RECOVERY AND ACCENTUATES SKELETAL MUSCLE ATROPHY AFTER SCIATIC NERVE CRUSH INJURY IN RATS. MUSCLE & NERVE, v. 41, n. 5, p. 685-693, MAY 2010. (06/52931-4, 08/05237-0)

RUSSO, THIAGO L.; PEVIANI, SABRINA M.; DURIGAN, JOAO L. Q.; GIGO-BENATO, DAVILENE; DELFINO, GABRIEL B.; SALVINI, TANIA F.. Stretching and electrical stimulation reduce the accumulation of MyoD, myostatin and atrogin-1 in denervated rat skeletal muscle. JOURNAL OF MUSCLE RESEARCH AND CELL MOTILITY, v. 31, n. 1, p. 45-57, JUL 2010. (06/52931-4, 08/03499-8, 08/09408-4, 08/05237-0, 07/03160-8)