Estudo da viabilidade de preparacao de esteres de ac-ile-ser(bzl) asp(obzl)-arg(mtr) atraves de solvolise catalisada por ca+2, eu+3 e tb+3.

• Processo: 98/07756-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 1998
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 1999
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Maria Teresa Machini
• Beneficiário: Klaus Nobre da Silva
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Peptídeos Cálcio
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Calcio | Esteres De Peptideos | Europio Iii | Peptideos | Solvolise | Tb Iii

Resumo

O presente projeto se propõe a ampliar o método de preparação de ésteres de peptídeos mediante solvólise de peptidil-resinas oxima catalisada por Ca+2 desenvolvido em nosso laboratório a peptidil-resinas contendo a arginina como resíduo C-terminal. A possibilidade de síntese de Ac-He-Ser(Bzl)-Asp(OBzl)-Arg(Mtr)-resina oxima e posterior preparação de seus ésteres variados serão, portanto, estudadas mediante solvólise por diferentes álcoois em presença de Ca+2, Eu+3 e Tb+3. Estes íons lantanídicos são amplamente empregados como bons substitutos do Ca+2 e, por serem sondas luminescentes, podem nos auxiliar na investigação espectroscópica do mecanismo destas reações de solvólise. Além de ampliar o método em estudo em termos de natureza do aminoácido ligado à resina oxima e íon a ser empregado como catalisador eficiente, este estudo em muito contribuirá na preparação de ésteres variados de Ac-Ile-Ser(Bzl)-Asp(OBzl)-Arg(Mtr). (AU)