Controle molecular da morte celular.

• Processo: 99/04799-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 1999
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2001
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: João Gustavo Pessini Amarante Mendes
• Beneficiário: Gabriela Furst Vaccarezza
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Transdução de sinais Oncogenes Caspases Morte celular Apoptose Neoplasias
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apoptose | Cancer | Caspase | Morte Celular | Oncogene | Sinalizacao Celular

Resumo

O principal modelo que será empregado para investigar os mecanismos bioquímicos intracelulares que controlam o fenômeno da apoptose, envolve a utilização de uma das mais potentes moléculas anti-apoptóticas descritas até hoje, o oncogene Bcr-Abl. Os experimentos propostos estarão focalizados, sobretudo, em estudos m vitro, utilizando-se linhagens celulares que expressam ou não Bcr-Abl (ou outros genes gati-apoptóticos, tais como, bcl-2, bcl-xL, c-iap, akt, etc.), as quais serão desenvolvidas através de técnicas de transfecção gênica. Os genes em questão serão sub-clonados em vetores plasmodiais comerciais ou obtidos graciosamente de seus originadores, e serão transfectados através de técnicas usuais de biologia celular, tanto em células humanas quanto em células de camundongos. As populações transfectantes serão selecionadas pela incubação com G418 (para aquelas construções que apresentarem o gene para Neomicina) ou através da clonagem por diluição limitante e seleção dos clones positivos para a proteína fluorescente verde (GFP). (AU)