Construção de uma biblioteca de cDNA dos tentáculos da anêmona do mar Bunodosoma cangicum e clonagem de neurotoxinas

• Processo: 07/56525-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2011
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Tetsuo Yamane
• Beneficiário: Andre Junqueira Zaharenko
• Instituição Sede: Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Genomas Fitoquímica Toxinas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Fitoquimica | Genoma | Proteomas | Toxinas

Resumo

Como as anêmonas do mar são organismos sésseis, usam um aparato peçonhento (localizado preferencialmente em seus tentáculos) para produzir e inocular toxinas paralisantes em suas presas ou para defender-se. A maioria das toxinas são peptídeos, de cerca de 2 a 5 kDa, que interagem com canais iônicos. Algumas dessas toxinas já foram isoladas e identificadas a partir da peçonha da espécie Bunodosoma cangicum pelo candidato, durante seu doutoramento. Neste projeto, pretendemos (1) construir uma biblioteca de cDNA dos tentáculos desses animais e desenharmos "primers", com base em seqüências primárias parciais, para identificar e clonar as seqüências completas das principais famílias de toxinas; (2) fazer o seqüenciamento aleatório de outros clones obtidos para ampliar o repertório de toxinas produzidas por esses animais. A diversidade de peptídeos existentes na peçonha desses animais revela que existem famílias de toxinas que interagem com canais de sódio, de potássio e outros grupos, cujos alvos farmacológicos ainda são desconhecidos. Conseqüentemente, através desta abordagem molecular, pretendemos cobrir amplamente o repertório tóxico produzido pela anêmona Bunodosoma cangicum. (AU)

Publicações científicas

(8)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

ALEXEI RODRIGUEZ, ARMANDO; CASSOLI, JULIANA SILVA; SA, FEI; DONG, ZHI QIANG; DE FREITAS, JOSE CARLOS; PIMENTA, ADRIANO M. C.; DE LIMA, MARIA ELENA; KONNOE, KATSUHIRO; LEE, SIMON MING YUEN; GARATEIX, ANOLAND; et al. Peptide fingerprinting of the neurotoxic fractions isolated from the secretions of sea anemones Stichodactyla helianthus and Bunodosoma granulifera. New members of the APETx-like family identified by a 454 pyrosequencing approach. Peptides, v. 34, n. 1, SI, p. 26-38, MAR 2012. (07/56525-3)

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ALEXEI RODRIGUEZ, ARMANDO; SALCEDA, EMILIO; GEORGINA GARATEIX, ANOLAND; ZAHARENKO, ANDRE JUNQUEIRA; PEIGNEUR, STEVE; LOPEZ, OMAR; PONS, TIRSO; RICHARDSON, MICHAEL; DIAZ, MAYLIN; HERNANDEZ, YASNAY; et al. A novel sea anemone peptide that inhibits acid-sensing ion channels. Peptides, v. 53, p. 3-12, MAR 2014. (07/56525-3)

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ALEXEI RODRIGUEZ, ARMANDO; CASSOLI, JULIANA SILVA; SA, FEI; DONG, ZHI QIANG; DE FREITAS, JOSE CARLOS; PIMENTA, ADRIANO M. C.; DE LIMA, MARIA ELENA; KONNOE, KATSUHIRO; LEE, SIMON MING YUEN; GARATEIX, ANOLAND; et al. Peptide fingerprinting of the neurotoxic fractions isolated from the secretions of sea anemones Stichodactyla helianthus and Bunodosoma granulifera. New members of the APETx-like family identified by a 454 pyrosequencing approach. Peptides, v. 34, n. 1, p. 13-pg., 2012-03-01. (07/56525-3)